Una mujer en Arizona que nació sin vagina, el resultado de una condición rara, habla sobre su condición y está recaudando dinero para una cirugía para tratarla.
Kaylee Moats, de 22 años, supo por primera vez que no tenía vagina cuando tenía 18 años y nunca había tenido un período menstrual, según un video sobre el caso de Moats, realizado por Barcroft TV. Una ecografía realizada en el consultorio de su médico reveló que no tenía útero, cuello uterino ni vagina.
"Me hace sentir menos mujer", dijo Moats en el video. "Todavía estoy tratando de aceptarme, aceptar lo que tengo y no insistir en eso".
Moats fue diagnosticado con el síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH), una afección que afecta a aproximadamente 1 de cada 4,500 niñas recién nacidas, según los Institutos Nacionales de la Salud. Ocurre cuando, durante el desarrollo embrionario, los órganos reproductivos femeninos (incluyendo el útero, el cuello uterino y la vagina) no se desarrollan adecuadamente. Como resultado, el útero y la vagina pueden estar subdesarrollados o ausentes por completo, dijo el NIH. [7 hechos que las mujeres (y los hombres) deben saber sobre la vagina]
Las personas con esta afección son genéticamente femeninas (es decir, tienen dos cromosomas X) y tienen ovarios que funcionan normalmente. También tienen genitales externos normales, por lo que la condición generalmente se descubre solo cuando las mujeres no tienen su período, como fue el caso de Moats.
En algunos casos, la afección se puede tratar sin cirugía, usando "dilatadores" vaginales para crear una vagina o agrandar una vagina existente, según la Organización Nacional de Enfermedades Raras (NORD, por sus siglas en inglés). Los dilatadores vaginales son tubos de plástico diseñados especialmente que se pueden usar para estirar y ensanchar la pequeña cantidad de tejido vaginal que suele estar presente (a veces denominado "hoyuelo" vaginal), de acuerdo con NORD.
La afección también se puede tratar con cirugía para crear una vagina, que se llama vaginoplastia.
Los investigadores han creado vaginas en un plato de laboratorio, tomando las propias células de un paciente y cultivándolas en un andamio para formar una forma vaginal. En 2014, los investigadores anunciaron que habían implantado estas vaginas en cuatro adolescentes y el tratamiento fue exitoso. Sin embargo, el tratamiento sigue siendo experimental.
Para Moats, el siguiente paso es tener una cirugía reconstructiva para crear una vagina, dijo. Sin embargo, la cirugía cuesta $ 15,000 y no está cubierta por su seguro.
"Lo consideran una cirugía estética o una reasignación de género", dijo Moats. "Es muy doloroso" no tener esta cirugía cubierta por el seguro, dijo.
La hermana de Moats, Amanda Moats, comenzó una página de GoFundMe para recaudar fondos para la cirugía. A partir de hoy (17 de agosto), había recaudado $ 16,997, superando la meta de $ 15,000.
"Obtener la cirugía me ayudará a sentirme normal y tener todas las partes del cuerpo correctas como cualquier otra niña", dijo Moats a Barcoft TV.
Moats tiene un novio, Robbie Limmer, a quien conoció cuando era estudiante de último año en la universidad. Moats dijo que Limmer la ha apoyado, y no se enfoca en el lado sexual de su relación.
"Saber que él me acepta por lo que soy y que no me ve como una persona menos o menos una mujer, me hace sentir amado", dijo Moats.
Moats espera tener hijos algún día. Debido a que tiene ovarios en funcionamiento, puede, en teoría, usar un sustituto gestacional para llevar a su hijo.
Artículo original sobre Ciencia viva.
👉 El síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser es una rara anomalía congénita del tracto genital. Se desconoce su etiología. Generalmente se presenta como amenorrea primaria en mujeres adolescentes, con genitales externos y crecimiento normales. Puede asociar otras alteraciones, especialmente a nivel genitourinario.
👉 Los factores de riesgo para el síndrome de Koro donde existen mitos culturales sobre Koro incluyen ansiedad, actitudes y creencias culturales, sentimientos de masculinidad inadecuada y rumores sobre Koro en el entorno .
👉 El síndrome de Rett es un trastorno genético neurológico y del desarrollo poco común que afecta la forma en que se desarrolla el cerebro. Este trastorno provoca una pérdida progresiva de las habilidades motoras y del lenguaje . El síndrome de Rett afecta principalmente a las mujeres. La mayoría de los bebés con síndrome de Rett parecen desarrollarse según lo esperado durante los primeros seis meses de vida.
👉 Los ataques de ansiedad de moderados a graves se asocian con esta afección, junto con el miedo a una muerte inminente. Koro suele estar relacionado culturalmente y se considera más una forma epidémica en el este y sudeste de Asia, aunque puede presentarse en cualquier parte del mundo en su forma esporádica .
👉 Su causa podría ser una desconexión entre el sistema de reconocimiento visual y la memoria afectiva. Es una de las falsas identificaciones que se han descrito en el 23-50% de los pacientes con demencia, así como el Síndrome de Frégoli, la confusión entre televisión y realidad o el Síndrome del huésped fantasma.
👉 Los niños que padecen el síndrome de Rett generalmente comienzan a perder la capacidad de hablar, hacer contacto visual y comunicarse de otras formas. Pueden perder el interés en las demás personas, los juguetes y el entorno. Algunos niños sufren los cambios, como la pérdida repentina del habla, rápidamente.
Una mujer en arizona que nació sin una vagina, el resultado de una condición rara, habla sobre su condición.