Hay Por Lo Menos 79 Síndromes De Obesidad

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En una nueva revisión, los investigadores dicen que hay 79 tipos de síndromes de obesidad genética, mucho más que las estimaciones previas de alrededor de 30, según la revista obesity reviews.

Cuando se trata de la obesidad, hay más de lo que se ve a simple vista: una nueva revisión de estudios realizados en Canadá sugiere que la obesidad se presenta en al menos 79 formas diferentes relacionadas con los genes de las personas, y muchas son muy raras.

Aunque los factores del estilo de vida, como la dieta y la actividad física, desempeñan un papel importante en la obesidad, las investigaciones han demostrado que también existe un componente genético de la obesidad, y en la nueva revisión, los investigadores se centraron en los tipos de obesidad que pueden ser causados ​​por los genes.. Examinaron más de 160 estudios sobre formas genéticas de obesidad. Las revisiones anteriores que contaron los tipos encontraron que había entre 20 y 30 tipos distintos, escribieron los autores.

Pero en la nueva revisión, los investigadores identificaron un total de 79 "síndromes de obesidad" genéticos, es decir, las condiciones que resultan de un cambio genético y causan que una persona sea obesa, entre otros síntomas. Por ejemplo, uno de esos "síndrome de obesidad" que se conoce desde hace tiempo es una condición genética llamada síndrome de Prader-Willi. De acuerdo con la revisión, las personas con este síndrome pueden tener obesidad, retrasos en el desarrollo, deficiencia de la hormona del crecimiento, hambre excesiva y ingesta de alimentos anormalmente grande. [La ciencia de la pérdida de peso]

Otros síndromes pueden incluir discapacidades intelectuales, anomalías faciales y otros síntomas, según la revisión.

De los 79 síndromes, a 43 nunca se les ha asignado un nombre, según la revisión. Y los científicos han descubierto completamente la genética subyacente de solo 19 de los síndromes. Para otros, los científicos han informado una comprensión parcial de la genética subyacente, según la revisión. Sin embargo, los investigadores identificaron 22 síndromes para los cuales los científicos no sabían nada sobre el gen o el cromosoma asociado con ellos.

"Una comprensión [más clara] de las causas genéticas de estos síndromes puede no solo mejorar las vidas de quienes padecen estas mutaciones, sino que también nos ayudará a comprender los genes y las moléculas que son importantes en la obesidad entre los miembros de la población general". El autor de la revisión, David Meyre, profesor asociado de métodos de investigación en salud, evidencia e impacto en la Universidad McMaster en Ontario, dijo en un comunicado.

Los estudios realizados en gemelos idénticos han encontrado que la obesidad se estima entre un 40 y un 75 por ciento de genética, escribieron los investigadores en la revisión, publicada hoy (27 de marzo) en la revista Obesity Reviews. En la revisión, los investigadores se centraron en los tipos de obesidad que están asociados con un gen y causan síndromes. (Los síndromes, por definición, incluyen una colección de síntomas.)

Los investigadores observaron que otros dos grupos de trastornos genéticos de la obesidad no se incluyeron en la revisión: los tipos de obesidad que están asociados con múltiples genes y los tipos de obesidad que están asociados con un gen pero no causan síndromes.

La revisión también investigó qué tan comunes son estos síndromes, pero las estimaciones estaban disponibles solo para 12 de los síndromes, hallaron los investigadores. De hecho, estos síndromes son bastante raros, con una prevalencia que varía de 1 en 565 personas a menos de 1 en 1 millón de personas. Un trastorno, por ejemplo, llamado síndrome de Alström, se ha encontrado en aproximadamente 1 de cada 900 personas en todo el mundo, según la Biblioteca Nacional de Medicina.

Los autores de la revisión señalaron que esperan que su revisión impulse la investigación sobre los síndromes de obesidad genética.

Publicado originalmente en WordsSideKick.com.


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