¿Deberían Los Genes De Boy Sacarlo De La Escuela?

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Un niño fue expulsado de una escuela secundaria porque tiene marcadores genéticos para la fibrosis quística. ¿era un riesgo para otros estudiantes?

Ya no hay campamentos de verano dirigidos a niños con fibrosis quística. Aunque la enfermedad genética no es contagiosa, los médicos descubrieron que los niños que asistían a los campamentos se ponían en riesgo, lo que propaga infecciones potencialmente mortales entre sus pulmones vulnerables.

Con las lecciones de esos campamentos en mente, las escuelas ahora tienen especial cuidado en separar a los niños con fibrosis quística. Pero los administradores de una escuela secundaria de California han tomado estas precauciones un paso más allá, ordenándole a un niño que transfiera escuelas no porque tenga fibrosis quística, sino porque tiene marcadores genéticos asociados con la enfermedad, una decisión que parece estar en conflicto con la comprensión médica de la condición.

Se informó a Colman Chadam, de 11 años, que abandonara Jordan Middle School en Palo Alto, porque se pensaba que podría suponer un riesgo para otro estudiante de la escuela que padecía la condición incurable, según informes de prensa. Sus padres están impugnando la decisión de la escuela en el tribunal, alegando que debido a que su hijo no tiene realmente la enfermedad, no necesita estar separado de los niños que sí lo tienen.

Los padres de Colman notificaron a Jordan Middle School en un formulario de divulgación médica que una prueba realizada hace 11 años mostraba que su hijo tenía marcadores genéticos para la fibrosis quística, según el San Francisco Chronicle.

La fibrosis quística es causada por defectos en un gen que ayuda a regular la producción de moco en todo el cuerpo. Estas mutaciones pueden hacer que se acumule una mucosidad espesa en los pulmones, lo que lleva a problemas respiratorios e infecciones potencialmente mortales.

De acuerdo con los Institutos Nacionales de la Salud, los defectos en el gen asociado con la fibrosis quística son relativamente comunes, con aproximadamente 1 de cada 29 estadounidenses de raza blanca portando la mutación. Pero debido a que el gen de la fibrosis quística es recesivo, los niños tienen que heredar dos copias defectuosas, una de cada padre, para tener la condición.

Laurie Fink, portavoz de Cystic Fibrosis Foundation, una organización sin fines de lucro que financia investigaciones para curar la enfermedad, dijo que es posible, sin embargo, que alguien lleve dos genes defectuosos sin mostrar signos de la enfermedad.

"Alguien puede tener dos genes de FQ defectuosos y no ser diagnosticada con fibrosis quística por una variedad de razones, incluyendo tener genes que no causan enfermedad o genes que no causarán síntomas hasta más adelante en la vida", escribió en un correo electrónico a Life's Little Mysteries., previa consulta a expertos médicos asociados a la fundación.

Los resultados específicos del examen genético de 11 años de edad de Colman aún no se conocen públicamente. Pero debido a que hay más de 1,800 mutaciones identificadas del gen que causa la fibrosis quística, algunas causantes de enfermedades y otras no, el estándar médico aceptado para el diagnóstico de la enfermedad no es un examen genético, sino una prueba de sudor que controla los niveles de sal. en el sudor de una persona.

Jennifer Chadam dice que su hijo nunca tuvo problemas pulmonares ni tratamiento necesario, y que se sometió a una prueba de sudor que resultó negativa.

El Dr. Dennis Nielson, jefe de la Clínica de Fibrosis Quística de la Universidad de California San Francisco, quien habló ante el San Francisco Chronicle sin un conocimiento específico del caso de Colman Chadam, dijo que si un niño tiene una prueba de sudor normal y no presenta síntomas pulmonares de fibrosis quística, "ese niño no tiene ningún riesgo para los niños que tienen fibrosis quística clásica".

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