Trasplantes De Cerdo A Humano: La Edición De Genes Crispr Puede Hacer Esto Posible

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La edición de genes basada en crispr puede hacer que los trasplantes de órganos de cerdo sean más seguros para los humanos, según muestra una investigación reciente

Un nuevo estudio muestra que estamos un paso más cerca de recibir trasplantes de órganos de cerdo.

Al usar CRISPR, la herramienta genética de cortar y pegar, los científicos han eliminado los virus basados ​​en el ADN que usualmente infectan los órganos de los cerdos, lo que aumenta las posibilidades de que estos órganos animales puedan ser transplantados de forma segura en pacientes humanos, un proceso conocido como xenotrasplante.

Sin embargo, eso no significa que los trasplantes de órganos de cerdo estén a la vuelta de la esquina; Los científicos todavía necesitarían cambiar otros elementos de los trasplantes de cerdos para asegurarse de que el cuerpo humano no los rechace.

Actualmente, hay una escasez dramática en el número de trasplantes de órganos disponibles para las personas que los necesitan, y muchas personas mueren antes de recibir uno. Animales como los cerdos podrían, en teoría, suministrar una fuente ilimitada de tales órganos. Pero las incompatibilidades inmunes y los virus que se incorporan al genoma de los cerdos, llamados retrovirus endógenos porcinos (PERV), han hecho muy probable que tales órganos de los cerdos nunca se hagan solos. [11 partes del cuerpo crecidas en el laboratorio]

Para sortear esos PERV, los científicos de eGenesis, una compañía de bioingeniería en Cambridge, Massachusetts, utilizaron CRISPR-Cas 9, una herramienta genética que corta el genoma donde sea que se dirige, para eliminar 62 PERV en células de cerdo en cultivo. Luego, el equipo inyectó estas células en células de huevo de cerdo y generó cerdos bebés. Luego utilizaron pruebas genéticas para demostrar que los cerdos no contenían ningún rastro de estos PERV.

"Aunque nos hemos centrado en este documento en las aplicaciones para el xenotrasplante, prevemos, de manera más general, que la combinación sinérgica de la tecnología CRISPR-Cas con el tratamiento antiapoptosis también se puede usar para permitir la ingeniería genómica a gran escala en células primarias para una amplia gama de aplicaciones ", escribieron los investigadores en el estudio, que se publicó ayer (10 de agosto) en la revista Science.

Publicado originalmente en WordsSideKick.com.


Suplemento De Vídeo: ¿Por qué en el futuro seremos mitad CERDOS y mitad HUMANOS?.




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