Oy Vey! Los Judíos Europeos Son Todos Los Primos 30, Según Un Estudio

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Solo 350 personas fundaron la comunidad judía europea, llamada ashkenazi judios, hace entre 600 y 800 años, sugiere un nuevo estudio genético.

Si eres judío europeo y conoces a otro miembro europeo de la comunidad, es probable que seas al menos 30 primos.

Un estudio realizado por un equipo internacional sugiere que la población judía de Europa central y oriental, conocida como judíos ashkenazis, de quienes descienden la mayoría de los judíos estadounidenses, comenzó a partir de una población fundadora de aproximadamente 350 personas entre 600 y 800 años atrás. Además, ese grupo de judíos que experimentaron este "cuello de botella" era de ascendencia oriental y europea aproximadamente equitativamente mezclada.

Los hallazgos refuerzan la opinión generalizada de que los antepasados ​​de los judíos europeos eran personas del Levante y de los europeos locales. Una teoría anterior, del siglo XIX, postula que el núcleo de la población judía Ashkenazi desciende de los jázaros, de las estepas rusas, pero la evidencia genética hace que eso sea aún menos probable, dijo el investigador del estudio Itsik Pe'er, profesor asociado de informática. y biología de sistemas en la Universidad de Columbia. [La Tierra Santa: 7 asombrosos hallazgos arqueológicos]

La "teoría de Khazar" también ha surgido en los últimos tiempos, especialmente en 2013. Un artículo en la revista Genome Biology and Evolution, de Eran Elhaik, entonces investigador postdoctoral en la Universidad Johns Hopkins, postula que la población Ashkenazi descendió de la gente de el cáucaso

El equipo analizó los genomas de 128 judíos ashkenazis, comparándolos con un grupo de referencia de 26 personas flamencas de Bélgica. A partir de eso, los investigadores pudieron averiguar qué marcadores genéticos en el genoma son exclusivos de Ashkenazi. El número de similitudes dentro de los genomas permitió a los científicos calcular una estimación aproximada de la población fundadora y poner límites superiores e inferiores en la cantidad de tiempo que había pasado desde que se originó ese grupo. En este caso es de 30 a 32 generaciones, o como máximo 800 años. "[Entre los judíos ashkenazis] todos son primos número 30", dijo Pe'er. "Tienen un tramo del genoma que es idéntico".

La historia de la reconstrucción de los judíos y los europeos de Ashkenazi revela que los Ashkenazi descendieron de un

La historia de la reconstrucción de los judíos y los europeos de Ashkenazi revela que los Ashkenazi descendieron de un grupo de "cuellos de botella" que era una mezcla entre los europeos y los del Medio Oriente.

Crédito: Itsik Pe'er / Columbia Engineering

El nuevo trabajo también arroja un poco de luz sobre la historia de la migración judía. A fines de la Edad Media, los judíos fueron expulsados ​​de varios reinos: los españoles eran solo uno de muchos en 1492. Antes de eso, los franceses bajo Carlos VI habían emitido órdenes de expulsión para los judíos en 1394, y Edward I hizo lo mismo en 1290. Muchas de las personas expulsadas terminaron en Europa del Este, formando el núcleo de la comunidad que se conocería más tarde como judíos Ashkenazi.

Pe'er señaló, sin embargo, que no hay mucho en el camino de un "rastro de papel" que muestre cuando los judíos llegaron a Europa oriental, y poco para indicar por qué el grupo fundador era tan pequeño. Los nuevos datos muestran que lo que sea que les sucedió a las personas que emigraron, la mayoría de ellos no terminaron dejando descendientes. Aun así, ese grupo ancestral se difundió rápidamente.

Más allá de la historia hay implicaciones clínicas. Entre los judíos ashkenazis, algunas enfermedades genéticas, como la Tay-Sachs y la fibrosis quística, ocurren con más frecuencia. Algunos cánceres, como el cáncer de mama, también aparecen con más frecuencia. A falta de este tipo de estudio, un paciente puede pedirle a un médico una secuencia de su genoma para buscar problemas. La secuencia mostraría muchas mutaciones que serían diferentes de la mayoría de las personas y posiblemente indicarían una enfermedad.

Con estos datos, la cantidad de secuencias que un médico necesitaría para analizar las caídas drásticamente, por lo que es mucho más fácil ver qué secuencias realmente indican un problema y cuáles son solo parte de las variaciones normales que tienen todos los humanos.

También significa que los estudios futuros serán más fáciles de hacer. "Llevar a cabo un estudio genético en una población que conoce todas las variantes en esa población le permite estudiarlos de manera rentable", dijo Pe'er. "No tienes que mirar todo".

El nuevo estudio se detalla hoy (9 de septiembre) en la revista Nature Communications.

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