Hombre Muere De Enfermedad Extremadamente Rara Después De Comer Cerebros De Ardilla

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Un hombre en nueva york desarrolló un trastorno cerebral extremadamente raro y fatal después de que se comió el cerebro de una ardilla, según un nuevo informe del caso.

Un hombre en Nueva York desarrolló un trastorno cerebral extremadamente raro y fatal después de que se comió el cerebro de una ardilla, según un nuevo informe del caso del hombre.

En el año 2015, el hombre de 61 años fue llevado a un hospital en Rochester, Nueva York, después de experimentar una disminución en sus capacidades de pensamiento y pérdida de contacto con la realidad, según el informe. El hombre también había perdido la capacidad de caminar por su cuenta.

Una resonancia magnética de la cabeza del hombre reveló un hallazgo sorprendente: la exploración del cerebro era similar a las observadas en personas con la variante de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (vCJD), una afección cerebral mortal causada por proteínas infecciosas llamadas priones. Solo se han reportado unos pocos cientos de casos de vCJD, y la mayoría estaban relacionados con el consumo de carne de res contaminada en el Reino Unido en los años 80 y 90. (En las vacas, vCJD es comúnmente llamada "enfermedad de las vacas locas").

Pero en este caso, el hombre tenía otro hábito dietético que podría haber aumentado el riesgo de vCJD: su familia dijo que le gustaba cazar, y se informó que había comido cerebros de ardilla, dijo la Dra. Tara Chen, residente médica en Rochester. Salud regional y autor principal del informe. No está claro si el hombre consumió todo el cerebro de ardilla o solo la carne de ardilla que estaba contaminada con partes del cerebro de ardilla, dijo Chen. [27 casos médicos más extraños]

Chen no trató a la paciente, pero descubrió el caso mientras escribía un informe sobre los casos sospechosos de enfermedad de Creutzfeldt-Jakob observados en su hospital en los últimos cinco años.

El informe se presentó el 4 de octubre en IDWeek, una reunión de varias organizaciones enfocadas en enfermedades infecciosas.

Un trastorno cerebral raro

La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) es un trastorno neurológico progresivo que afecta a aproximadamente 1 de cada millón de personas cada año en todo el mundo, según los Institutos Nacionales de la Salud (NIH). Es una "enfermedad debilitante" que progresa rápidamente y generalmente resulta en la muerte dentro de un año del diagnóstico, dijo Chen a WordsSideKick.com. No hay tratamiento ni cura.

La enfermedad resulta de proteínas priónicas que se pliegan anormalmente, lo que lleva a lesiones en el cerebro.

Hay tres formas de enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ): una que se hereda, otra que proviene de la exposición al tejido infectado del cerebro o del sistema nervioso (esta forma incluye la ECJ) y una que es "esporádica" y no Parece tener una causa genética o ambiental.

El tipo esporádico es el más común, responsable del 85 por ciento de los casos, según los NIH.

Debido a que la ECJ es tan rara, los médicos de Rochester Regional Health se sorprendieron cuando ocurrieron cuatro casos sospechosos de la enfermedad en el hospital dentro de un período de seis meses, desde noviembre de 2017 hasta abril de 2018. Ese número es mayor que el esperado según la población del área de Rochester, que tiene aproximadamente 1 millón de personas, dijo el coautor del estudio, el Dr. John Hanna, también residente médico en Rochester Regional Health.

Este alto número de casos sospechosos de ECJ motivó a Chen, Hanna y sus colegas a realizar una revisión de los casos sospechosos de ECJ que ocurrieron en su hospital de 2013 a 2018. (Se identificaron cinco casos, pero dos de esos cinco finalmente dieron negativo para la ECJ).

Fue entonces cuando los médicos se encontraron con el caso atado a los cerebros de ardilla. Las pruebas indicaron que este fue un caso "probable" de vCJD debido al hallazgo de IRM y una prueba que mostró proteínas específicas en el líquido cefalorraquídeo del paciente, que a menudo indican la enfermedad.

Sin embargo, la ECJ solo se puede confirmar con una prueba de tejido cerebral en la autopsia en el momento de la muerte. Aunque el paciente falleció después de su diagnóstico, Chen y sus colegas están trabajando para obtener acceso a sus registros médicos para ver si se confirmó la ECJ en la autopsia. Si es así, tal confirmación sería altamente inusual; solo cuatro casos confirmados de vCJD se han reportado en los Estados Unidos, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades.

La revisión de los cinco casos reveló un hallazgo preocupante: el diagnóstico de la afección a menudo se retrasó; en un caso, pasaron aproximadamente dos semanas antes de que los médicos sospecharan que un paciente tenía CJD. En ese caso, la paciente, una mujer de 65 años, se había sometido a una plasmaféresis, a un procedimiento de filtración de sangre y a una cirugía ginecológica antes de su diagnóstico.

El diagnóstico rápido de la ECJ es importante, ya que los priones infecciosos podrían contaminar el equipo usado en pacientes con la enfermedad, y esto podría transmitir la condición a otras personas si el equipo no se limpia adecuadamente.

El diagnóstico puede demorarse, en parte, porque la ECJ es rara y no está "en la punta de la mente del médico" al evaluar a un paciente, dijo Hanna a WordsSideKick.com. Además, una vez que los médicos sospechan de la ECJ y solicitan una prueba de líquido cefalorraquídeo, generalmente se requieren alrededor de dos semanas para obtener los resultados de la prueba.

El informe destaca la necesidad de que los médicos tengan en mente el diagnóstico de ECJ y que los hospitales tengan "políticas para el control de infecciones cuando se trata de ECJ", dijo Hanna.

Publicado originalmente en Ciencia viva.


Suplemento De Vídeo: ACTUALIDAD DEL 18 DE OCTUBRE DEL 2018.




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