Cómo Trabajan Los Niños De Diseño

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Los niños diseñadores se explican en este artículo de WordsSideKick.com. Aprende sobre niños diseñadores.

Dada la elección, ¿preferiría haber nacido con un color de ojos, color de cabello o piel diferente? Tal vez hubieras elegido ser más alto, más delgado o más musculoso. Por supuesto, no tenías estas opciones. Los rasgos físicos y personales con los que una persona termina son solo una gran tirada de dados, con los genes de los padres biológicos. Sin embargo, dentro de los avances en la investigación genética, las personas pronto podrán preseleccionar los rasgos físicos y de personalidad de sus hijos, al igual que elegir opciones en un auto nuevo. -

-Los científicos solo han comenzado a desentrañar los secretos ocultos en el ser humano. genoma - El modelo genético para un ser humano. El mapeo del genoma se terminó en 2003, y los científicos continúan la búsqueda para descubrir qué hace cada gen y cómo funciona. En este punto de 2010, es posible manipular los genes de los embriones. En febrero de 2009, una clínica de fertilidad en Los Ángeles intentó ofrecer una selección de color de cabello y ojos, pero retiró la oferta ante la reacción del público.

Pero las implicaciones de la manipulación genética humana van más allá de elegir los ojos verdes. En Inglaterra, los activistas sordos protestaron por un proyecto de ley de 2007 que permitía la selección genética solo contra ciertas enfermedades y discapacidades, y prohíben la selección para ellos, alegando que los padres sordos deberían tener el derecho de seleccionar un niño sordo si los padres oyentes tienen el derecho de seleccionar un niño oyente [fuente: TimesOnline].

Ese mismo proyecto de ley permitía a los padres seleccionar embriones que serían adecuados como "hermanos salvadores": niños concebidos con el propósito inicial de actuar como donantes para un hermano o hermana enfermo. Algunas personas argumentan que los embriones seleccionados para su tipo de tejido son un tipo de niños de diseño, al igual que los embriones seleccionados para la altura o el pelo rubio.

Diseñar a nuestros bebés es una realidad que los gobiernos, los éticos y las organizaciones religiosas están empezando a abordar con toda su fuerza. En este artículo, aprenderemos sobre el progreso y los objetivos de la investigación del genoma humano, cómo ya estamos eliminando las enfermedades genéticas y sobre el futuro de la "selección" de los descendientes humanos.

La base de toda manipulación genética potencial en los seres humanos es el genoma humano, el Santo Grial de la investigación genética. En 2003, los científicos lo terminaron, al menos en la medida en que lo permite la tecnología actual.

Mapeo del genoma humano

Los genes humanos se encuentran en los peldaños de una doble hélice de ADN. El ADN constituye los 23 pares de cromosomas en el cuerpo humano.

Los genes humanos se encuentran en los peldaños de una doble hélice de ADN. El ADN constituye los 23 pares de cromosomas en el cuerpo humano.

Si piensa que el cuerpo humano es un código grande, complicado y encriptado, entonces los científicos que trazan un mapa del genoma humano están intentando romper ese código. Una vez que se rompe el código, revelará muchos secretos de cómo funciona el cuerpo humano y podría llevar a una mayor prevención de enfermedades. En junio de 2000, científicos del Proyecto Genoma Humano y de Celera Genomics anunciaron que habían reunido un borrador de trabajo secuencia del genoma humano, un paso importante para descifrar el código.

Lo que los investigadores están tratando de hacer es construir un mapa genético detallado del genoma humano y determinar todo el nucleótido secuencia de humano ácido desoxirribonucleico (ADN). Un nucleótido es la unidad básica de ácido nucleico, que se encuentra en los 23 pares de cromosomas en el cuerpo humano Según el Proyecto del Genoma Humano, hay entre 26,000 y 40,000 genes en el cuerpo humano. Cada uno de estos genes está compuesto por una secuencia única de pares, cada uno con cuatro bases, llamado pares de bases.

En una molécula de ADN, que tiene la forma de una escalera retorcida, las bases son los químicos que se entrelazan para formar los peldaños de la escalera. Los lados de la escalera están hechos de azúcar y moléculas de fosfato. El cuerpo humano tiene aproximadamente 3 mil millones de pares de bases, pero solo alrededor del 4 por ciento de esos pares constituyen el ADN que afecta la función de los genes. No tenemos ninguna idea sobre el propósito del otro 96 por ciento de los pares de bases, por lo que se denomina ADN basura.

La secuencia terminada se completó, con una precisión del 99,99 por ciento, en 2003. Descubrir los secretos de la secuencia aún está en su infancia.

Una mejor comprensión del genoma humano nos dirá mucho sobre cómo funciona la vida. Podría conducir a prevenir o curar enfermedades, ya que la genética es lo que se enferma: nuestros genes están tratando de combatir los genes de un virus o una bacteria. El siguiente paso será determinar cómo se juega esta batalla. Hoy en día, los investigadores conocen las posiciones de algunos genes que controlan nuestros rasgos médicos. Se han localizado otros genes, pero sus funciones son desconocidas, y aún otros siguen siendo completamente elusivos. El punto de la investigación del genoma es localizar los genes y determinar cómo se secuencian las cuatro bases, y luego aprender lo que realmente hacen los genes...

... que abre la puerta a todo tipo de opciones.

Preseleccion genetica

El diagnóstico genético previo a la implantación implica la detección de defectos genéticos en embriones.

El diagnóstico genético previo a la implantación implica la detección de defectos genéticos en embriones.

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Cuando los médicos realizaron por primera vez fertilización in vitro (FIV) en 1978, le dio a muchas parejas infértiles una forma de tener un hijo propio. La FIV funciona eliminando los óvulos del útero de la mujer, fertilizándolos en un laboratorio y, unos días después, transfiriendo el óvulo fertilizado, llamado cigoto, de vuelta al útero. La FIV también ha conducido a un procedimiento que permite a los padres eliminar los embriones genéticamente defectuosos. Este procedimiento se llama diagnostico de preimplantación genética (PGD).

La PGD se usa a menudo durante la FIV para examinar un embrión en busca de trastornos genéticos antes de insertarlo en el útero de la mujer.Una vez que el óvulo es fertilizado, se toma una célula de cada embrión y se examina bajo un microscopio para detectar signos de trastornos genéticos. Muchas parejas utilizan este procedimiento si hay algún trastorno hereditario en sus genes para disminuir la posibilidad de que el trastorno pase a su hijo. Actualmente, la PGD se puede usar para detectar muchos trastornos, incluida la fibrosis quística, Síndrome de Down, enfermedad de Tay-Sachs y hemofilia A.

Algunos trastornos genéticos son específicos de un género u otro, como la hemofilia, que generalmente afecta a los niños. Los médicos pueden examinar las células para determinar el género del embrión. En el caso de que una familia tenga antecedentes de hemofilia, solo se seleccionan los embriones femeninos para colocarlos en el útero. Esta práctica se encuentra en el centro de un debate más amplio sobre si los padres deberían poder elegir embriones únicamente en función del género. A algunas personas les preocupa que pueda llevar a un desequilibrio entre los géneros en la población general, especialmente en las sociedades que favorecen a los niños sobre las niñas, como China.

Si bien el PGD nos permite seleccionar embriones que no tienen trastornos genéticos e incluso el género que queremos, es solo el comienzo de lo que puede hacer la ingeniería genética. Los padres podrían algún día ordenar a los bebés con ciertos rasgos.

La selección del color del cabello y los ojos ya es una posibilidad (muy controvertida).

Eligiendo desde el Menú Genético

Estaremos debatiendo los límites de la manipulación genética aceptable en los próximos años.

Estaremos debatiendo los límites de la manipulación genética aceptable en los próximos años.

La idea de manipular los genes de los humanos no debería sorprendernos. Los científicos han estado alterando los genes animales durante años. Las cabras y las vacas han sido manipuladas para que produzcan más leche o más proteínas en su leche. Los ratones han sido inyectados con genes que pueden causar la enfermedad de Alzheimer en un esfuerzo por encontrar una cura. Los genes de las medusas se han inyectado en el genoma del mono.

Una de las más interesantes. animales transgénicos fue creado mediante la inyección de un gen araña en el genoma de una cabra. La seda de araña es muy fuerte y, si se produce en cantidad suficiente, podría crear un tipo muy poderoso de armadura corporal. Y mientras las arañas no producen suficiente seda para producir esta súper armadura corporal, los científicos descubrieron que la seda de araña es una proteína similar a la leche de cabra. Cuando el gen de la araña se inserta en una cabra, la cabra produce una proteína que es idéntica a la que se encuentra en la seda de la araña. Esta proteína se extrae de la leche de cabra para producir fibras de seda, llamada BioSteel, que se utiliza para hacer chalecos antibalas.

Modificar las propiedades genéticas de los animales vivos es una realidad, y algunos de estos animales tienen una estructura genética similar a la de los humanos. Es solo un pequeño salto desde aquí para producir humanos que pueden saltar más alto, ver más lejos, escuchar mejor (o no escuchar nada) o correr más rápido. Sin embargo, antes de que estos súper humanos puedan ser creados, tenemos que aprender más sobre el código genético humano.

Un método que pronto podría usarse para cambiar la genética humana se llama terapia génica de la línea germinal. Implica agregar un paso al diagnóstico genético preimplantacional. Las células germinales son nuestras células reproductivas, y este enfoque significa manipular los genes del esperma, el óvulo o el embrión temprano. Más allá de la simple selección de embriones, la terapia de línea germinal en realidad agrega nuevos genes a las células. Es posible que casi cualquier rasgo se pueda agregar a un embrión para crear un niño hecho a medida.

La terapia de línea germinal ya se está realizando en animales. Los cambios genéticos en las células germinales pueden no aparecer en el animal que resulta del embrión, pero en cambio pueden aparecer en generaciones posteriores.

Las implicaciones a largo plazo de la terapia de la línea germinal podrían ser la eliminación de la enfermedad y la discapacidad simplemente "arreglando" los problemas genéticos a medida que surgen. También podrían ser un poco más oscuros, un escenario "Gattaca" en el que solo los seres genéticamente perfectos pueden avanzar en la sociedad. O una nación desarrolla soldados superhumanos a prueba de balas y conquista al resto del mundo para el trabajo esclavo.

De cualquier manera, podemos esperar un intenso debate en los próximos años sobre las aplicaciones aceptables de los descubrimientos genéticos. ¿Diseñar a los niños para mirar, actuar y pensar de cierta manera se convertirá en un enfoque común para la propagación?


Suplemento De Vídeo: ¿QUÉ HACE UN DISEÑADOR GRÁFICO?.




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