Para Algunos Pacientes Con Cáncer, La Medicina Personalizada Ha Llegado (Op-Ed)

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Para los pacientes con ciertos cánceres de pulmón, los análisis avanzados de tumores permiten que los médicos brinden tratamientos personalizados.

El Dr. Greg Otterson, oncólogo torácico en el Centro de Cáncer Integral de la Universidad Estatal de Ohio - Arthur G. James Cancer Hospital y Richard J. Solove Research Institute, contribuyó con este artículo a De WordsSideKick.com Voces de expertos: Op-Ed y Insights.

El cáncer de pulmón sigue siendo la causa número uno de muerte por cáncer en los Estados Unidos y en el mundo, tanto entre hombres como entre mujeres. Más de 200,000 casos son diagnosticados anualmente en los Estados Unidos. Cada año, durante el mes de noviembre, los médicos y otros observan el mes de la concientización sobre el cáncer de pulmón, que arroja luz sobre esta terrible enfermedad.

Para resaltar la conexión entre el cáncer de pulmón y el hábito de fumar, la Sociedad Americana del Cáncer alienta a todos el tercer jueves de noviembre a dejar de fumar participando en el Great American Smokeout. Este es un paso importante para reducir su riesgo de cáncer (así como su riesgo de enfermedad cardíaca y pulmonar).

La mayoría de las personas con cáncer de pulmón son fumadoras o tienen antecedentes de tabaquismo, pero entre el 15 y el 20 por ciento de las personas afectadas por la enfermedad en los Estados Unidos nunca han fumado.

Susan Long, una de las principales técnicas de laboratorio en el Hospital James Cancer de la Universidad Estatal de Ohio y en el Instituto de Investigación Solove y el Centro Integral del Cáncer, inyecta el ADN de un paciente en un chip de computadora para realizar pruebas. Los médicos toman pequeñas muestras de ADN de biopsias de pulmón y las analizan para detectar 50 mutaciones genéticas diferentes. Los resultados de la prueba ayudan a los médicos a decidir rápidamente qué medicamentos funcionarán mejor para qué pacientes, una gran ventaja al combatir el cáncer de pulmón, la forma más mortal de cáncer en los EE. UU.

Susan Long, una de las principales técnicas de laboratorio en el Hospital James Cancer de la Universidad Estatal de Ohio y en el Instituto de Investigación Solove y el Centro Integral del Cáncer, inyecta el ADN de un paciente en un chip de computadora para realizar pruebas. Los médicos toman pequeñas muestras de ADN de biopsias de pulmón y las analizan para detectar 50 mutaciones genéticas diferentes. Los resultados de la prueba ayudan a los médicos a decidir rápidamente qué medicamentos funcionarán mejor para qué pacientes, una gran ventaja al combatir el cáncer de pulmón, la forma más mortal de cáncer en los EE. UU.

Crédito: El Centro de Cáncer Integral del Estado de Ohio - James Cancer Hospital y Solove Research Institute.

La mitad de las personas diagnosticadas cada año con cáncer de pulmón tienen enfermedad metastásica en el momento del diagnóstico, lo que generalmente se considera incurable. Los médicos están tratando de cambiar eso de varias maneras, incluida la selección de pacientes con riesgo de cáncer de pulmón y el desarrollo de nuevos tratamientos específicos para pacientes específicos.

Imagine que su médico puede escanear su ADN a partir de una biopsia y localizar el medicamento que mejor funcione para usted. Este tipo de enfoque de alta tecnología es una realidad clínica para el cáncer de pulmón avanzado en el Centro de Cáncer Integral del Estado de Ohio - Arthur G. James Cancer Hospital y el Instituto de Investigación Richard J. Solove (OSUCCC - James).

La tecnología, conocida como secuenciación de genes "múltiplex" de próxima generación, analiza más de 50 genes en el ADN extraído de una biopsia de tumor para detectar mutaciones genéticas particulares.

La tecnología anterior requería que los patólogos analizaran una mutación por tubo en una reacción de secuenciación, pero la secuenciación del genoma de la próxima generación evalúa más de 2.500 mutaciones en una sola reacción. [Los casos de cáncer de pulmón en aumento en los no fumadores, sugiere un estudio]

Si usted es un experto de actualidad, investigador, líder empresarial, autor o innovador, y desea contribuir con un artículo de opinión, envíenos un correo electrónico aquí.

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Saber qué mutaciones están presentes en los tumores de pulmón puede ayudar a los médicos a adaptar el tratamiento de un paciente a las características genéticas únicas presentes en sus células cancerosas. El conocimiento también puede ayudar en el desarrollo de nuevos fármacos dirigidos a mutaciones genéticas no reconocidas previamente en tumores de pulmón. A menudo comparo estos genes con el acelerador de un automóvil: cuando se activan, estos genes hacen que el cáncer crezca. Al romper el enlace entre el acelerador y el motor (o interferir con estas mutaciones "conductoras") con medicamentos específicos, los médicos pueden detener este crecimiento y, a menudo, reducir el cáncer. Eso es especialmente importante en el cáncer de pulmón porque la mayoría de los pacientes con esta enfermedad se diagnostican en etapas posteriores, lo que significa que es importante iniciar terapias eficaces rápidamente.

Por ejemplo, a un paciente se le podría administrar una quimioterapia estándar y esperar una tasa de respuesta / encogimiento de un tumor del 25 al 30 por ciento. Pero si el equipo de tratamiento sabe que un paciente tiene una mutación en un gen llamado EGFR, podemos ofrecerle una píldora (erlotinib y afatinib están aprobados para este uso en los Estados Unidos), que tiene una tasa de respuesta del 75 por ciento y Menos efectos secundarios.

La secuenciación de genes ahora se considera el tratamiento estándar para los pacientes con cáncer de pulmón en estadio 4 en The OSUCCC (James y un puñado de otros centros en los Estados Unidos) y pronto se realizarán varios ensayos clínicos que evalúan terapias dirigidas moleculares para pacientes con cáncer de pulmón en estadio 3 comienzo en el OSUCCC - James.

Raymond Thomas, de Delaware, Ohio, controla el cáncer de pulmón simplemente tomando una pastilla dos veces al día. Los médicos determinaron qué medicamento funcionaría mejor para Thomas al escanear su ADN y detectar mutaciones genéticas que son vulnerables a este medicamento. La tecnología está cambiando la manera en que los médicos abordan los casos de cáncer de pulmón en el Hospital James Cancer de la Universidad Estatal de Ohio y en el Instituto de Investigación Solove y el Centro Integral del Cáncer.

Raymond Thomas, de Delaware, Ohio, controla el cáncer de pulmón simplemente tomando una pastilla dos veces al día. Los médicos determinaron qué medicamento funcionaría mejor para Thomas al escanear su ADN y detectar mutaciones genéticas que son vulnerables a este medicamento. La tecnología está cambiando la manera en que los médicos abordan los casos de cáncer de pulmón en el Hospital James Cancer de la Universidad Estatal de Ohio y en el Instituto de Investigación Solove y el Centro Integral del Cáncer.

Crédito: El Centro de Cáncer Integral del Estado de Ohio - James Cancer Hospital y Solove Research Institute

Además de hacer un trabajo mucho mejor para encontrar mutaciones, esta tecnología es más rápida, utiliza las muestras de tumores de los pacientes de manera eficiente y reduce el costo de las pruebas genómicas, haciéndolo accesible a más pacientes.

La prueba de detección de cáncer de pulmón está disponible para personas con antecedentes de tabaquismo intenso en The OSUCCC - James.Si está interesado en obtener más información sobre las pruebas de detección, el tratamiento y los ensayos clínicos, llame al 1-800-293-5066.

Las opiniones expresadas son las del autor y no necesariamente reflejan las opiniones del editor. Esta versión del artículo se publicó originalmente en WordsSideKick.com.


Suplemento De Vídeo: Danny Hillis: Understanding cancer through proteomics.




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