El Brazo 'Luke Skywalker' De Darpa Gana La Aprobación De La Fda

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La fda aprobó el brazo "luke" de darpa, un brazo robótico diseñado para amputados que es uno de los brazos protésicos más avanzados del mercado.

Un brazo protésico extremadamente avanzado, a veces comparado con el brazo de Luke Skywalker de "Star Wars", ha sido aprobado para uso clínico por la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU., Anunciaron los funcionarios.

El brazo DEKA, financiado por la Agencia de Proyectos de Investigación Avanzada de Defensa (DARPA), es una prótesis de extremidades superiores diseñada para restaurar el control casi natural de las personas amputadas. Los investigadores dijeron que la extremidad de alta tecnología puede manejar objetos tan delicados como una uva o tan fuertes como una herramienta eléctrica.

La agencia de investigación militar lanzó el programa Revolucionando Prótesis en 2006 con el objetivo de desarrollar un dispositivo protésico "para pagar parte de la deuda que tenemos con nuestros miembros del servicio", dijo el Dr. Geoffrey Ling, director de la Oficina de Tecnologías Biológicas de DARPA, en un comunicado.. [Robots humanoides para autos voladores: 10 proyectos más geniales de DARPA]

El objetivo del programa es proporcionar una alternativa más sofisticada a los dispositivos protésicos, como el dispositivo de gancho dividido inventado en 1912.

El sistema de brazos DEKA, desarrollado por la compañía DEKA Integrated Solutions en Manchester, New Hampshire, utiliza señales inalámbricas de sensores en los pies del usuario y otras entradas para controlar las múltiples articulaciones del brazo. El brazo es aproximadamente del mismo tamaño y peso que una extremidad natural, y funciona con baterías. El usuario puede seleccionar entre seis diferentes agarres.

El desarrollo del brazo no hubiera sido posible sin una gran cantidad de avances tecnológicos, incluida la miniaturización de las piezas del motor, los controles y sensores de las computadoras y la fabricación que utiliza materiales ligeros pero resistentes.

La FDA aprobó el dispositivo basándose en un estudio de 36 participantes, financiado por el Departamento de Asuntos de Veteranos, así como pruebas y ensayos adicionales financiados por el Comando de Investigación Médica y Material del Ejército de los EE. UU. El dispositivo está diseñado para personas mayores de 18 años.

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