Las Enfermedades Cerebrales Pueden Propagarse De Los Animales A Los Seres Humanos Más Fácilmente Que El Pensamiento

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Un estudio halla que los priones, como los que causan la enfermedad de las vacas locas, se pueden propagar a través del tejido linfático.

Un nuevo estudio de Francia encuentra que las enfermedades cerebrales mortales conocidas como enfermedades priónicas pueden pasar de una especie a otra más fácilmente de lo que se pensaba anteriormente.

Los priones, como los que causan la enfermedad de la "vaca loca", se propagan a través de la exposición a los tejidos linfáticos infectados, como el bazo o los ganglios linfáticos, más fácilmente de lo que pueden a través de la exposición a los tejidos cerebrales infectados, según el estudio.

El hallazgo sugiere que la cantidad de animales o personas que son "portadores silenciosos" de enfermedades priónicas puede ser mayor de lo que se pensaba anteriormente.

A diferencia de las enfermedades causadas por virus o bacterias, las enfermedades priónicas son causadas por moléculas de proteínas infecciosas que pasan de los animales a los humanos. Aunque las diferencias entre las especies dificultan la propagación de enfermedades priónicas de una especie a otra, la transmisión ocurre. La encefalopatía espongiforme bovina, como se denomina apropiadamente la enfermedad de las vacas locas, puede transmitirse a los humanos al comer carne infectada con la enfermedad.

Este estudio podría ayudar a los investigadores a determinar mejor el riesgo de exposición a priones animales y portadores silenciosos, dijo el coautor del estudio Vincent Beringue, científico del Instituto Nacional Francés para la Investigación Agrícola.

Los hallazgos fueron publicados hoy (26 de enero) en la revista Science.

Las enfermedades priónicas son raras.

La causa de las enfermedades priónicas es desconocida, pero los expertos creen que, de alguna manera, las proteínas normales pueden transformarse en priones anormales y dañinos.

La enfermedad priónica humana más común, la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, ocurre en todo el mundo. La enfermedad es rara y afecta a una de cada 1 millón de personas por año, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC).

Conduce a una rápida disminución del funcionamiento y del movimiento mental y, en última instancia, de la muerte, aproximadamente un año después del diagnóstico.

¿Creemos que la barrera de las especies es tan fuerte?

En el nuevo estudio, los investigadores estudiaron ratones transgénicos que estaban infectados con priones de ovejas o humanos, y encontraron que sus tejidos linfoides, incluyendo el bazo, las amígdalas, el apéndice y los ganglios linfáticos, tenían más priones que su tejido cerebral.

Los investigadores encontraron, en promedio, el 7 por ciento de los priones de ratones en sus cerebros, mientras que el 65 por ciento estaba en sus bazos.

"Las proteínas priónicas pueden multiplicarse de manera bastante eficiente en el tejido linfoide", dijo Beringue. "Esto se pasó totalmente por alto hasta ahora, probablemente porque los estudios se centraron en el tejido cerebral", dijo.

El estudio tiene implicaciones importantes para la salud pública y animal, según ChristinaSigurdson, quien investiga las enfermedades priónicas en la Universidad de California en San Diego, y no participó en el estudio.

Por ejemplo, Sigurdsonsid dijo que la enfermedad de desgaste crónico es una enfermedad priónica que se encuentra en ciervos y alces y actualmente se está propagando en estos animales en todo el territorio de los Estados Unidos, según los CDC.

"Aunque hay evidencia de una barrera de especies para la infección humana con esta enfermedad, no sabemos si hay una población de personas que puedan estar actualmente infectadas con ciervos o priones de alces", dijo.

"Esta es una preocupación importante, porque la infección podría permanecer sin ser detectada por largos períodos de tiempo", agregó.

Pásalo: las enfermedades cerebrales pueden pasar de una especie a otra mucho más fácilmente de lo que los expertos creen.

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